Lidocaína Aurovitas 20 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lidocaína aurovitas 20 mg/ml solução injetável

eugia pharma (malta) limited - lidocaína - solução injetável - 20 mg/ml - lidocaína, cloridrato 20 mg/ml - lidocaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ovamex 0.25 mg/0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ovamex 0.25 mg/0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

theramex ireland limited - ganirrelix - solução injetável em seringa pré-cheia - 0.25 mg/0.5 ml - ganirrelix 0.25 mg - ganirelix - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Lidocaína Aurovitas 10 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lidocaína aurovitas 10 mg/ml solução injetável

eugia pharma (malta) limited - lidocaína - solução injetável - 10 mg/ml - lidocaína, cloridrato 10 mg/ml - lidocaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Lidocaína Aurovitas 10 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lidocaína aurovitas 10 mg/ml solução injetável

eugia pharma (malta) limited - lidocaína - solução injetável - 10 mg/ml - lidocaína, cloridrato 10 mg/ml - lidocaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ovamex 0.25 mg/0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ovamex 0.25 mg/0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

theramex ireland limited - ganirrelix - solução injetável em seringa pré-cheia - 0.25 mg/0.5 ml - ganirrelix 0.25 mg - ganirelix - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Naglazyme União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolissacaridose vi - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - o naglazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de mucopolissacaridose vi (mps vi, deficiência de n-acetilgalactosamina-4-sulfatase, síndrome de maroteaux-lamy) (ver seção 5. como para todos os lysosomal distúrbios genéticos, é de fundamental importância, especialmente nas formas graves, para iniciar o tratamento o mais cedo possível, antes que o aspecto da não-reversível manifestações clínicas da doença. uma questão chave é tratar pacientes jovens, com idade entre.

Ganirrelix Theramex 0.25 mg/0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ganirrelix theramex 0.25 mg/0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

theramex ireland limited - ganirrelix - solução injetável em seringa pré-cheia - 0.25 mg/0.5 ml - acetato de ganirrelix 0.54 mg/ml - ganirelix - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - vacina contra a gripe (todo virião, inativado) contendo antigénio de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Exparel liposomal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Krystexxa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gota - antigout preparações - a krystexxa está indicada para o tratamento de gota debilitante de gota tofácea crônica em pacientes adultos que também podem ter comprometimento articular erosivo e que não conseguiram normalizar o ácido úrico sérico com inibidores de xantina oxidase na dose máxima medicamente apropriada ou para quem esses medicamentos estão contra-indicados.